Interfama promoveu evento na terça-feira para reforçar os motivos que fazem a indústria farmacêutica ver com otimismo a chegada da nova regulamentação
A recém-sancionada Lei 14.874, que definiu as novas regras para ensaios clínicos no país, entrará em vigor em 28 de agosto. Após idas e vindas e alguns pontos de embate – como a questão da aprovação e análise ética e a disponibilidade de fornecimento de medicamentos sem prazo determinado – a matéria foi celebrada pela indústria farmacêutica de pesquisa e inovação.

Na terça-feira, 20, a Interfarma, associação que representa as empresas do setor, promoveu um evento para reforçar os motivos da avaliação positiva da nova lei da pesquisa clínica. “A lei traz um sistema ético fortalecido e harmonizado mundialmente, uma garantia de um processo de análise adequado, protegendo o paciente e o sujeito de pesquisa. Critérios éticos foram absolutamente homogeneizados. O Brasil não tinha uma lei de pesquisa clínica, é a primeira regulamentação por lei, agora a gente passa a ter um marco legal. Isso é importante por que dá segurança global”, comentou Renato Porto, presidente-executivo da Interfarma.

(Continua…)

Fonte: Leia a matéria na íntegra em Futuro da Saúde.

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