O medicamento é mais um produto de terapia gênica que utiliza as células T geneticamente modificadas dos pacientes.
Na reta final do ano de 2023, a Anvisa publicou na seção 1, página 1033, do Diário Oficial da União (DOU) desta sexta-feira (29/12) a aprovação do registro sanitário de mais um produto de terapia gênica à base de células modificadas geneticamente para tratamento do câncer hematológico. 

(Continua…)

Fonte: Leia a matéria na íntegra em Anvisa.

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