Confiança regulatória dará mais agilidade ao registro dos produtos.
A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (8/4), a Instrução Normativa (IN) 290/2024, que estabelece o procedimento otimizado para fins de análise e decisão de petições de registro de dispositivos médicos.
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Fonte: Leia a matéria na íntegra em Anvisa.
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