Confiança regulatória dará mais agilidade ao registro dos produtos.
A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (8/4), a Instrução Normativa (IN) 290/2024, que estabelece o procedimento otimizado para fins de análise e decisão de petições de registro de dispositivos médicos. (Continua…) Fonte: Leia a matéria na íntegra em Anvisa. _____________________________________________________________ Créditos da Imagem Destacada: Imagem criada por bangkokclickstudio - disponível em br.freepik.com. Esta publicação em nada reflete a opinião ou conhecimento pessoal da Presidência, da Diretoria ou da equipe do Grupo IAG Saúde, tendo caráter unicamente informativo e não sendo utilizada para fins comerciais. bangkokclickstudio - Freepik.com
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