Também foi autorizado estudo sobre medicamento proxalutamida.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (19), a realização de estudo clínico para avaliar a segurança, a eficácia e a imunogenicidade da aplicação de terceira dose da vacina contra covid-19 da AstraZeneca.

Segundo a Anvisa, o estudo inicial será feito em participantes que já receberam as duas doses do imunizante, com um intervalo de quatro semanas entre as aplicações. A dose de reforço será aplicada de 11 a 13 meses após a segunda dose.

(Continua...)

Fonte: Leia a matéria na íntegra em Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Créditos da Imagem Destacada: Tecnologia - imagem criada por DCStudio - disponível em br.freepik.com.

Esta publicação em nada reflete a opinião ou conhecimento pessoal da Presidência, da Diretoria ou da equipe do Grupo IAG Saúde, tendo caráter unicamente informativo e não sendo utilizada para fins comerciais.

Tecnologia foto criado por DCStudio - br.freepik.com

Posts Recentes

• ANS apresenta dados econômico-financeiros de 2024
• Mais de 36 milhões de mulheres não realizaram ao menos um exame preventivo em 3 anos
• Uso de smartphones e redes sociais está causando epidemia de ansiedade entre jovens
• IA da Meta consegue decodificar pensamentos a partir de sinais do cérebro
• Conselho permite que farmacêuticos prescrevam medicamentos; entidades médicas apontam ilegalidade