Projeto Dandara mapeia o genoma de 3 mil brasileiros com a doença, promovendo transfusões mais seguras.
Pesquisadores da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP), liderados pela Profa. Dra. Ester Sabino, realizaram um feito inédito no Brasil: o sequenciamento genético de três mil pacientes com anemia falciforme. Este avanço marca um passo significativo no tratamento da condição, que afeta majoritariamente a população negra.

A anemia falciforme, uma doença hereditária que deforma os glóbulos vermelhos, compromete a circulação sanguínea, causa dores intensas e pode levar a complicações graves. Apesar de ser uma das condições genéticas mais comuns no Brasil, ainda é cercada por preconceitos e desinformação. “Os médicos têm pouco conhecimento sobre a doença, que é repleta de estigmas por afetar principalmente pessoas negras e pode levar à morte”, destaca a Profa. Dra. Ester Sabino, que se dedica à pesquisa há mais de uma década.

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Fonte: Leia a matéria na íntegra em Saúde Business.

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